近日，國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(第1號)(2022年第22號)表示對椎間融合器、半導體激光治療機等5個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，共12批（臺）產品不符合標準規(guī)定。

　　被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品包括：

　　椎間融合器2批次：德州金約應醫(yī)療器械有限公司生產，涉及表面粗糙度不符合標準規(guī)定。

　　半導體激光治療機1臺：CAO Group,Inc. 西爾歐集團生產，涉及標記不符合標準規(guī)定。

　　二氧化碳激光治療機1臺：武漢金萊特光電子有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記、控制器件和儀表的準確性、標記不符合標準規(guī)定。

　　手持式超聲診斷設備1臺：威海威高醫(yī)療影像科技有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

　　手術無影燈7臺：分別為常州美亞醫(yī)用照明有限公司、河北誼安奧美醫(yī)療設備有限公司、恒摯醫(yī)療設備（上海）有限公司、山東康怡醫(yī)療器械有限公司、山東欣雨辰醫(yī)療設備集團股份有限公司、山東新華醫(yī)療器械股份有限公司、上海吉順醫(yī)療器械制造有限公司生產，涉及保護接地阻抗、中心照度、單遮板照度測量、總輻照度不符合標準規(guī)定。

　　國家藥監(jiān)局表示，對抽檢中發(fā)現的上述不符合標準規(guī)定產品，已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。（記者韓璐）